Cặp nuclêôtit nào bị biến đổi ở mỗi dạng đột biến điểm

Bài 4: Đột biến gen

Trả lời câu hỏi Sinh 12 nâng cao Bài 4 trang 20: Trên hình 4.1: I là gen ban đầu chưa bị đột biến, II là đột biến thay thế, III là đột biến mất nuclêôtit và IV là đột biến thêm nuclêôtit. Quan sát hình và cho biết:

- Cặp nuclêôtit nào bị biến đổi ở mỗi dạng đột biến điểm?

- Các axit amin trong các chuỗi pôlipeptit bị thay đổi như thế nào?

Lời giải:

- Gen II là đột biến thay thế ở cặp nuclêôtit thứ 6: G – X → A – T.

Gen III là đột biến mất cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 5: A – T.

Gen IV là đột biến thêm nuclêôtit ở vị trí thứ 4: thêm 1 cặp T – A.

- Gen II: Làm bộ ba thứ 2 AAG → AAA và vẫn là axit amin Lys.

Gen III: Làm bộ ba thứ 2 thay đổi AAG → AGU, axit amin Lys đổi thành Ser, làm khung đọc mã dịch chuyển gây đột biến dịch khung.

Gen IV: Làm bộ ba thứ 2 thay đổi AAG → UAA, là bộ ba kết thúc, quá trình dịch mã dừng lại, gây đột biến vô nghĩa.

Xem tiếp các bài Giải bài tập Sinh học lớp 12 nâng cao khác:

• Trả lời câu hỏi Sinh 12 nâng cao Bài 4 trang 20: Hãy nêu hậu quả của đột biến gen.
• Bài 1 trang 24 sgk Sinh học 12 nâng cao: Đột biến gen là gì? Có những dạng đột biến điểm nào?
• Bài 2 trang 24 sgk Sinh học 12 nâng cao: Nêu nguyên nhân và cơ chế phát sinh của đột biến gen.
• Bài 3 trang 24 sgk Sinh học 12 nâng cao: Nêu hậu quả và vai trò của đột biến gen.
• Bài 4 trang 24 sgk Sinh học 12 nâng cao: Sự biểu hiện của các đột biến giao tử, đột biến tiền phôi và đột biến xôma như thế nào?
• Bài 5 trang 24 sgk Sinh học 12 nâng cao: Hãy chọn phương án trả lời đúng nhất. Đột biến gen là:

---