Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định

Ra mắt Sách 20 đề THPT quốc gia form 2025 toán, văn, anh.... (từ 80k/1 cuốn)

Giải SBT Sinh học 12 Chương 2: Di truyền nhiễm sắc thể - Kết nối tri thức

Câu 24 trang 23 sách bài tập Sinh học 12: Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu lấy người chồng bị mù màu. Cặp vợ chồng này chuẩn bị sinh con. Hãy tính xác suất để đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu.

Quảng cáo

Lời giải:

- Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gene lặn nằm trên NST X quy định → Quy ước gene: A – không bị bệnh mù màu đỏ - lục >> a - bị bệnh mù màu đỏ - lục.

- Xác định kiểu gene của cặp vợ chồng:

+ Người chồng bị bệnh mù màu có kiểu gene là X^aY.

+ Người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh mù màu → Người vợ có kiểu gene là X^AX^a.

→ P: X^AX^a × X^aY → ¼ X^AX^a : ¼ X^aX^a : ¼ X^AY : ¼ X^aY.

→ Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con đầu lòng là con trai, bị bệnh mù màu (X^aY) là: ¼.

Quảng cáo

Lời giải SBT Sinh 12 Chương 2: Di truyền nhiễm sắc thể hay khác:

Quảng cáo

Xem thêm các bài giải sách bài tập Sinh học lớp 12 Kết nối tri thức hay, chi tiết khác:

Xem thêm các tài liệu học tốt lớp 12 hay khác:

Tài liệu cho giáo viên: Giáo án, powerpoint, đề thi giữa kì cuối kì, đánh giá năng lực, thi thử THPT, HSG, chuyên đề, bài tập cuối tuần..... độc quyền VietJack, giá hợp lí

Sách VietJack thi THPT quốc gia 2025 cho học sinh 2k7:

ĐỀ THI, GIÁO ÁN, GÓI THI ONLINE DÀNH CHO GIÁO VIÊN VÀ PHỤ HUYNH LỚP 12

Bộ giáo án, đề thi, bài giảng powerpoint, khóa học dành cho các thầy cô và học sinh lớp 12, đẩy đủ các bộ sách cánh diều, kết nối tri thức, chân trời sáng tạo tại https://tailieugiaovien.com.vn/ . Hỗ trợ zalo VietJack Official