Trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 14 (có đáp án): Di truyền học người

Với 13 câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 14: Di truyền học người sách Chân trời sáng tạo có đáp án và lời giải chi tiết đầy đủ các mức độ, có đúng sai, trả lời ngắn sẽ giúp học sinh lớp 12 ôn luyện trắc nghiệm Sinh 12.

Trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 14 (có đáp án): Di truyền học người

TRẮC NGHIỆM ONLINE

PHẦN I: CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM NHIỀU LỰA CHỌN

Câu 1. Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? 

a. Aa X^BX^b (bình thường) × Aa X^BY (bình thường). 

b. AA X^bX^b (chỉ mù màu) × aa X^bY (bị 2 bệnh).

c. aa X^BX^B (chỉ bạch tạng) × AA X^bY (chỉ mù màu).

d. aa X^bX^b (bị 2 bệnh) × AA X^bY (chỉ mù màu).

Hiển thị đáp án

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bình thường: {A−X^AX− và A−X^AY} →  bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án cần chọn là: c

Câu 2. Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh? 

a. Aa X^BX^b (bình thường) × Aa X^BY (bình thường)

b. AA X^bX^b (chỉ mù màu) × aa X^bY (bị 2 bệnh)

c. aa X^BX^B (chỉ bạch tạng) × AA X^bY (chỉ mù màu)

d. aa X^bX^b (bị 2 bệnh) × AA X^bY (chỉ mù màu)

Hiển thị đáp án

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bị bệnh: Aa X^BX^b (bình thường) × Aa X^BY (bình thường). 

Đáp án cần chọn là: a

Câu 3. Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen Aa X^BX^B còn bố mang kiểu gen Aa X^bY. Kết quả kiểu hình ở con lai là:

a. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.

b. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu. 

c. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng

d. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.

Hiển thị đáp án

A: bình thường > a: bạch tạng (NST thường)

B: bình thường > b: mù màu (NST giới tính)

P: Aa X^BX^B ×  Aa X^bY

F: (AA: 2Aa: aa) × (X^BX^b, X^BY)

→ 75% bình thường : 25% bạch tạng

Đáp án cần chọn là: a

Câu 4. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính × qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?

a. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh

b. Tất cả con trai và con gái đều bệnh

c. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh

d. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh

Hiển thị đáp án

A: bình thường > a: máu khó đông (X)

Bố mẹ:             X^AX^a × X^aY

Con:                X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY

1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh. 

Đáp án cần chọn là: a

Câu 5. Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

a. X^MX^m ×  X^mY

b. X^MX^M ×  X^MY

c. X^MX^m ×  X^My

d. X^MX^M × X^mY

Hiển thị đáp án

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: X^MY và 1 con gái mù màu X^mX^m

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là X^MX^m ×  X^mY

Đáp án cần chọn là: a

Câu 6. Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là:

a. Bố X^mHY , mẹ X^MhX^mh

b. Bố X^MHY , mẹ X^MHX^MH

c. Bố X^MHY, mẹ X^Mh X^mH

d. Bố X^mhY, mẹ X^mH X^mh hoặc X^Mh X^mH

Hiển thị đáp án

Bố bình thường sẽ có kiểu gen X^MHY => loại A, D

2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => người mẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)

Đáp án cần chọn là: c

Câu 7. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng mang gen gây bệnh thì xác suất để sinh đứa con đầu lòng là con gái không bị bệnh bạch tạng là:

a. 3/8

b. 1/4

c. 1/8 

d. 3/4

Hiển thị đáp án

A bình thường >> a bị bệnh

Cặp vợ chồng : Aa × Aa

Xác suất sinh con gái đầu lòng, không bị bệnh bạch tạng là: $\frac{3}{4}\times \frac{1}{2}=\frac{3}{8}$

Đáp án cần chọn là: a

Câu 8. Ở người, gen quy định mù màu đỏ lục nằm trên NST X, không có alen trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, họ có người con trai bị bệnh mù màu đỏ lục. Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là:

a. 50%

b. 75%

c. 12,5%

d. 25%

Hiển thị đáp án

A bình thường >> a mù màu đỏ lục

Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X^aY x X^AX-

Sinh con trai bị bệnh : X^aY ↔ con trai nhận alen a từ mẹ

→ người mẹ có kiểu gen : X^AX^a

Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25%

Đáp án cần chọn là: d

Câu 9. Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu.

Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu?

a. 1/3

b. 1/2

c. 2/3

d. 3/4

Hiển thị đáp án

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 bình thường sinh con gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Cặp vợ chồng I1 × I2 đều bình thường, sinh 1 người con trai bị bệnh, người con trai bị bệnh này có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ. Do vậy I1 và I2 đều có kiểu gen Aa

Người con gái 3 bình thường có thể có kiểu gen: 1/3AA:2/3Aa nên xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là: 2/3Aa

Đáp án cần chọn là: c

Câu 10. Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của gen quy định:

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng thế hệ thứ IV là:

a. 1/7

b. 13/18

c. 1/14

d. 9/14

Hiển thị đáp án

- Ở thế hệ I, bố mẹ bình thường => con bị bệnh => bệnh do gen lặn

- Cặp vợ chồng thứ 2 , bố mẹ bình thường con gái bị bệnh => gen gây bệnh nằm trên NST thường.

Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng thế hệ thứ IV:

Chồng có bố bị bệnh => KG: Aa

Bên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ông bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợ có kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa)

- Cặp vợ chồng IV: Aa × (3AA: 4Aa) , xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh là 1- AA = 1- 5/14= 9/14

Đáp án cần chọn là: d

PHẦN II - CÂU HỎI ĐÚNG SAI

Câu 1. Sơ đồ phả hệ bên mô tả sự di truyền một bệnh ở người, bệnh do một gene có 2 allele quy định. Xét các phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Nội dung	Đúng	Sai
a) Bệnh do gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.
b) Xác định được kiểu gene của 11 người trong phả hệ.
c) Xác suất để người số 11 có kiểu gene đồng hợp $\frac{1}{4}$ .
d) Xác suất sinh con trai bình thường của cặp vợ chồng 9 và 10 là $\frac{1}{2}$ .

Hiển thị đáp án

Trước tiên nhìn vào phả hệ ta thấy vợ chồng (6) (7) đều bị bệnh nhưng sinh con không bệnh.

→ Bệnh được quy định bởi allele trội.

→ Kiểu gene ở người bị bệnh: Aa và AA; kiểu gene của người bình thường: aa

a. Sai, gene nằm trên NST thường.

b. Sai, trong phả hệ có người (1), (5) và (11) không xác định được kiểu gene chính xác.

c. Sai, cặp vợ chồng (6) (7) bị bệnh nhưng sinh con không bệnh nên có kiểu gene là Aa

→ Aa × Aa, xác suất người con số 11 có kiểu gene đồng hợp là  $AA+aa=\frac{1}{4}+\frac{1}{4}=\frac{1}{2}$

d. Đúng, người chồng không bệnh có kiểu gene aa, người vợ bị bệnh nhưng có mẹ không bệnh nên có kiểu gene là Aa

→ Aa × aa, xác suất sinh con bình thường là $\frac{1}{2}$

PHẦN III: CÂU TRẢ LỜI NGẮN

 Câu 1. Có bao nhiêu bệnh dưới đây được biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau?

(1) Máu khó đông.

(2) Bạch tạng.

(3) Phenylketone niệu.

(4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm

(5) Mù màu.

Hiển thị đáp án

Đáp án: 3

Có 3 bệnh là bệnh bạch tạng, phenylketone niệu, thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene gây ra nên biểu hiệu ở nam và nữ với tần số ngang nhau.

Vậy có 3 bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau.

Câu 2. Trong số các phả hệ trên, có bao nhiêu phả hệ mô tả bệnh do gene trội nằm trên NST thường quy định?

Hiển thị đáp án

Đáp án: 2

Hình 1 và hình 4

TRẮC NGHIỆM ONLINE

Xem thêm câu hỏi trắc nghiệm Sinh học lớp 12 Chân trời sáng tạo có đáp án hay khác:

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 13: Di truyền quần thể

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 15: Các bằng chứng tiến hoá

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 16: Quan niệm của Darwin về chọn lọc tự nhiên và hình thành loài

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 17: Thuyết tiến hoá tổng hợp hiện đại

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 18: Sự phát sinh sự sống

• Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 18: Sự phát sinh sự sống

Xem thêm các tài liệu học tốt lớp 12 hay khác:

• Giải sgk Sinh học 12 Chân trời sáng tạo
• Giải Chuyên đề Sinh 12 Chân trời sáng tạo
• Giải SBT Sinh học 12 Chân trời sáng tạo
• Giải lớp 12 Chân trời sáng tạo (các môn học)
• Giải lớp 12 Kết nối tri thức (các môn học)
• Giải lớp 12 Cánh diều (các môn học)

---