Kiến thức trọng tâm Sinh học 12 Bài 4 (sách mới)

---

---

Kiến thức trọng tâm Sinh học 12 Bài 4 (sách mới)

Lời giải Sinh học 12 Bài 4 sách mới. Mời các bạn đón đọc:

• (Kết nối tri thức) Giải sgk Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gene

  Xem lời giải

• (Chân trời sáng tạo) Giải sgk Sinh học 12 Bài 4: Hệ gene, đột biến gene và công nghệ gene

  Xem lời giải

• (Cánh diều) Giải sgk Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gene

  Xem lời giải

---

---

---

Lưu trữ: Kiến thức trọng tâm Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen (sách cũ)

Nhằm mục đích giúp học sinh nắm vững kiến thức môn Sinh học lớp 12 để chuẩn bị cho kì thi THPT Quốc gia năm 2021, VietJack biên soạn Sinh học 12 Bài 4: Đột biến gen theo bài học đầy đủ, chi tiết nội dung lý thuyết, câu hỏi trắc nghiệm và giải các bài tập trong sgk Sinh học 12.

A. Lý thuyết bài học

I. KHÁI QUÁT VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN

1. Khái niệm

- Là những biến đổi nhỏ trong cấu của gen liên quan đến 1 (đột biến điểm ) hoặc một số cặp nu.

- Đa số đột biến gen là có hại, một số có lợi hoặc trung tính.

- Đặc điểm:

+ Mỗi lần biến đổi gen tạo ra 1 alen mới.

+ Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp (〖10〗^(-6) - 〖10〗^(-4)).

- Tác nhân gây đột biến gen:

+ Tia tử ngoại

+ Tia phóng xạ

+ Chất hoá học

+ Sốc nhiệt

+ Rối loạn qúa trình sinh lí, sinh hoá trong cơ thể

- Thể đột biến: là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.

2. Các dạng đột biến gen

Dạng đột biến	Đột biến thay thế một cặp nucleôtit	Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleôtit
Đặc điểm	Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin.	Làm thay đổi trình tự a.a trong prôtêin và thay đổi chức năng của prôtêin. - Làm thay đổi trình tự aa trong chuỗi pôipeptit và làm thay đổi chức năng của protein.

II. NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN

1. Nguyên nhân

- Do tác động lí, hóa, sinh học ở ngoại cảnh.

- Do những rối loạn sinh lí, hóa sinh trong tế bào.

2. Cơ chế phát sinh đột biến gen.

a. Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN.

- Các bazơ nitơ thường tồn tại ở 2 dạng cấu trúc: dạng thường và dạng hiếm.

+ Các dạng hiếm (hỗ biến) có những vị trí liên kết hiđrô bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng khi nhân đôi, từ đó dẫn đến phát sinh đột biến gen.

VD:

b. Tác động của các nhân tố đột biến

- Tác động của các tác nhân vật lí: Tia tử ngoại (UV) làm cho 2 bazơ Timin trên 1 mạch ADN liên kết với nhau làm phát sinh ĐBG.

- Tác động của các tác nhân hóa học: 5-Brôm Uraxin là đồng đẳng của Timin gây thay thế A-T → G-X.

- Tác nhân sinh học: Virut gây ra đột biến.

III. HẬU QUẢ VÀ VAI TRÒ CỦA ĐỘT BIẾN GEN.

1. Hậu quả của đột biến gen.

- Đột biến gen có thể gây hại, vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.

- Mức độ gây hại của các alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như phụ thuộc vào tổ hợp gen.

2. Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen.

- Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa và chọn giống, cho nghiên cứu di truyền.

B. Câu hỏi trắc nghiệm

Câu 1: Đột biến gen là gì?

1. Tạo ra những alen mới;
2. Sự biến đổi của một hay một số cặp nuclêôtit trong gen;
3. Sự biến đổi của 1 nuclêôtit trong gen;
4. Tạo nên những kiểu hình mới;

Đáp án:

Đột biến gen là sự biến đổi của một hay một số cặp nuclêôtit trong gen

Đáp án cần chọn là: B

Câu 2: Đột biến gen là:

1. Là sự biến đổi vật chất di truyền xảy ra trong cấu trúc phân tử của NST.
2. Là sự biến đổi kiểu hình thích nghi với môi trường.
3. Là sự biến đổi xảy ra trong phân tử AND có liên quan đến 1 hoặc một số cặp NST.
4. Là những biến đổi trong cấu trúc của gen có liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit

Đáp án:

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen có liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit

Đáp án cần chọn là: D

Câu 3: Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

1. Đột biến số lượng NST.
2. Đột biến cấu trúc NST.
3. Đột biến điểm
4. Thể đột biến

Đáp án:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm.

Đáp án cần chọn là: C

Câu 4: Các loại đột biến gen bao gồm:

1. Thêm một hoặc vài cặp bazơ
2. Thay thế một hoặc vài cặp bazơ;
3. Bớt một hoặc vài cặp bazơ;
4. Cả A, B, C

Đáp án:

Các loại đột biến gen bao gồm: Thêm một hoặc vài cặp bazơ; Bớt một hoặc vài cặp bazơ; Thay thế một hoặc vài cặp bazơ;

Đáp án cần chọn là: D

Câu 5: Các loại đột biến gen bao gồm:

1. 2 loại: thêm và mất
2. 2 loại: mất và thay thế
3. 3 loại: thêm, mất và thay thế
4. 3 loại: thêm, mất và đảo

Đáp án:

Các loại đột biến gen bao gồm: Thêm một hoặc vài cặp bazơ; Bớt một hoặc vài cặp bazơ; Thay thế một hoặc vài cặp bazơ;

Đáp án cần chọn là: C

Câu 6: Thể đột biến là:

1. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội
2. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn
3. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian
4. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

Đáp án:

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

Đáp án cần chọn là: D

Câu 7: Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

1. đã biểu hiện ra kiểu hình
2. gen hay đột biến nhiễm sắc thể
3. nhiễm sắc thể
4. gen

Đáp án:

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

Đáp án cần chọn là: A

Câu 8: Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

1. Chỉ liên quan tới 1 bộ ba
2. Dễ xảy ra hơn so với các dạng đột biến gen khỏc.
3. Làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba.
4. Có thể không gây ảnh hưởng gì tới cơ thể sinh vật.

Đáp án:

Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba

Đáp án cần chọn là: C

Câu 9: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

1. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T
2. Thêm một cặp nuclêôtit
3. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
4. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Đáp án:

Khi thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng liên kết hidro giảm đi 1.

Đáp án cần chọn là: A

Câu 10: Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu phát biểu sai giảithích cho đặc điểm trên?

I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

1. 2
2. 3
3. 1
4. 4

Đáp án:

Các phát biểu sai về đột biến điểm:

+ III sai vì có thể xảy ra trên 2 mạch

+ IV sai vì có thể xảy ra ở bất kì đối tượng nào mang vật chất di truyền

Đáp án cần chọn là: A

Câu 11: Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào?

1. Sinh vật nhân sơ.
2. Sinh vật nhân thực đa bào.
3. Sinh vật nhân thực đơn bào.
4. Tất cả các loài sinh vật.

Đáp án:

Tất cả các loài sinh vật đều có thể xảy ra đột biến gen 

Đáp án cần chọn là: D

Câu 12: Đột biến gen thường xảy ra khi

1. NST đóng xoắn
2. Dịch mã
3. ADN nhân đôi
4. Phiên mã

Đáp án:

Đột biến gen thường xuất hiện khi ADN nhân đôi, khi đó NST giãn xoắn,2 mạch phân tử ADN được tách ra để tổng hợp mạch mới.

Đáp án cần chọn là: C

Câu 13: Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến:

1. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử.
2. Gen đột biến trội.
3. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY.
4. Tất cả đều đúng.

Đáp án:

Các trường hợp A, B, C đều có thể trở thành thể đột biến.

Đáp án cần chọn là: D

Câu 14: Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

1. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử
2. Đột biến gen lặn xuất hiện ở trạng thái dị hơp tử
3. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY
4. Gen đột biến trội

Đáp án:

Các trường hợp A, C, D đều có thể trở thành thể đột biến.

Đáp án cần chọn là: B

Câu 15: Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

1. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn
2. Vì gen có cấu trúc kém bền vững.
3. Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều.
4. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Đáp án:

Tần số đột biến ở từng gen rất thấp nhưng đột biến gen lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối vì mỗi cá thể có rất nhiều gen và quần thể có rất nhiều cá thể → vốn gen trong quần thể rất lớn ⇒ nguồn biến dị di truyền vô cùng phong phú.

Đáp án cần chọn là: A

Câu 16: Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

1. Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.
2. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit
3. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được
4. Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.

Đáp án:

Khi mất, thêm một cặp nuclêôtit, gây nên đột biến dịch khung, sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến việc sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit.

Đáp án cần chọn là: B

Câu 17: Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật?

1. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 trong bộ ba mã hóa.
2. Thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit.
3. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 trong bộ ba mã hóa.
4. Mất và thêm 1 cặp nuclêôtit.

Đáp án:

Dạng đột biến gây hậu quả nghiêm trọng nhất là thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit, vì làm trượt khung sao chép.

Đáp án cần chọn là: D

Câu 18: Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X T

                            T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến    :   A T T G X X T A X A A G A X T

                            T A A X G G A T G T T X T G A

1. Mất một cặp nuclêôtít 
2. Thêm một cặp nuclêôtít
3. Thay một cặp nuclêôtít 
4. Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

Đáp án:

Thay thế thay thế cặp G-X thành A-T

Đáp án cần chọn là: C

Câu 19: Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T

                         T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X G T

                        T A A X G G A G G T T X T G X A

1. Mất một cặp nuclêôtit
2. Thêm một cặp nuclêôtit
3. Thay một cặp nuclêôtit
4. Đảo vị trí một cặp nuclêôtit

Đáp án:

Dạng đột biến trên là thêm một cặp nuclêôtit G-X.

Đáp án cần chọn là: B

Câu 20: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

1. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T.
2. Thêm một cặp nuclêôtit.
3. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.
4. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.

Đáp án:

Khi thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T thì số lượng nucleotit không thay đổi và số lượng liên kết hidro giảm đi 1.

Đáp án cần chọn là: A

C. Giải bài tập sgk

• Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 4 trang 19 ngắn nhất: Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích.

• Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 4 trang 21 ngắn nhất: Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến?

• Câu 1 trang 22 Sinh học 12 ngắn nhất: Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến điểm thường gặp và hậu quả của nó.

• Câu 2 trang 22 Sinh học 12 ngắn nhất: Nêu một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

• Câu 3 trang 22 Sinh học 12 ngắn nhất: Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

• Câu 4 trang 22 Sinh học 12 ngắn nhất: Nêu vai trò và ý nghĩa của đột biến gen.

• Câu 5 trang 22 Sinh học 12 ngắn nhất: Hãy chọn câu đúng trong số các câu sau đây nói về đột biến điểm.

Xem thêm các bài học Sinh học lớp 12 đầy đủ, chi tiết khác:

• Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Sinh học 12 Bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Sinh học 12 Bài 8: Quy luật Menđen: Quy luật phân li
• Sinh học 12 Bài 9: Quy luật Menđen: Quy luật phân li độc lập
• Sinh học 12 Bài 10: Tương tác gen và tác động đa hiệu của gen

---

---

---