styrene + KMnO4 | C6H5-CH=CH2 + KMnO4 → C6H5COOK + K2CO3 + MnO2 + KOH + H2O

Phản ứng styrene + KMnO₄ hay C₆H₅-CH=CH₂ + KMnO₄ thuộc loại phản ứng oxi hóa khử đã được cân bằng chính xác và chi tiết nhất. Bên cạnh đó là một số bài tập có liên quan về styrene có lời giải, mời các bạn đón xem:

3C₆H₅-CH=CH₂ + 10KMnO₄ $\stackrel{t^0}{\to }$3C₆H₅COOK +3K₂CO₃ +10MnO₂↓+KOH+4H₂O

1. Phương trình hóa học của phản ứng styrene tác dụng với KMnO₄

3C₆H₅-CH=CH₂ + 10KMnO₄ → 3C₆H₅COOK + 3K₂CO₃ + 10MnO₂ + KOH + 4H₂O

2. Lập phương trình hóa học của phản ứng theo phương pháp thăng bằng electron

Bước 1: Xác định các nguyên tử có sự thay đổi số oxi hóa, từ đó xác định chất oxi hóa – khử:

$C_6{H}_5-\stackrel{-1}{C}H=\stackrel{-2}{C}{H}_2+K\stackrel{+7}{Mn}{O}_4\to C_6{H}_5\stackrel{+3}{C}OOK+K_2\stackrel{+4}{C}{O}_3+\stackrel{+4}{Mn}{O}_2+KOH+H_{2}O$

Chất khử: C₆H₅-CH=CH₂; chất oxi hóa: KMnO₄

Bước 2: Biểu diễn quá trình oxi hóa, quá trình khử

- Quá trình oxi hóa: $\stackrel{-1}{C}H=\stackrel{-2}{C}{H}_2\to -\stackrel{+3}{C}OOK+K_2\stackrel{+4}{C}{O}_3+10e$

- Quá trình khử: $\stackrel{+7}{Mn}+3e\to \stackrel{+4}{Mn}$

Bước 3: Tìm hệ số thích hợp cho chất khử và chất oxi hóa

$\begin{array}{c}3\times \\ 10\times \end{array}\left(\begin{array}{c}\stackrel{-1}{C}H=\stackrel{-2}{C}{H}_2\to -\stackrel{+3}{C}OOK+K_2\stackrel{+4}{C}{O}_3+10e\\ \stackrel{+7}{Mn}+3e\to \stackrel{+4}{Mn}\end{array}\right)$

Bước 4: Điền hệ số của các chất có mặt trong phương trình hóa học. Kiểm tra sự cân bằng số nguyên tử của các nguyên tố ở hai vế.

3C₆H₅-CH=CH₂ + 10KMnO₄ → 3C₆H₅COOK + 3K₂CO₃ + 10MnO₂ + KOH + 4H₂O

3. Điều kiện để styrene tác dụng với KMnO₄

- Nhiệt độ thường.

4. Cách tiến hành thí nghiệm

- Cho styrene vào ống nghiệm có chứa sẵn 1 – 2 ml dung dịch thuốc tím.

5. Hiện tượng phản ứng

- styrene phản ứng làm mất màu KMnO₄ ở điều kiện thường.

6. Mở rộng kiến thức về styrene

6.1. Cấu tạo và tính chất vật lí

- Công thức phân tử: C₈H₈

- Công thức cấu tạo:

- styrene (còn gọi là vinylbenzen) là chất lỏng không màu, sôi ở 146^oC, tan nhiều trong dung môi hữu cơ.

6.2. Tính chất hoá học

a) Phản ứng với dung dịch brom

b) Phản ứng với hiđro

c) Phản ứng trùng hợp

7. Bài tập vận dụng liên quan

Câu 1: Để phân biệt benzene, toluene, styrene ta chỉ dùng 1 thuốc thử duy nhất là:

A. Brom (dd).

B. Br₂ (Fe).

C. KMnO₄ (dd).

D. Br₂ (dd) hoặc KMnO₄(dd).

Hướng dẫn giải:

Đáp án C

Thuốc thử phù hợp là KMnO₄ (dd):

- Mất màu ngay ở nhiệt độ thường → styrene

- Mất màu khi đun nóng → toluene

- Không mất màu ở bất kì điều kiện nào → benzene

Câu 2: A có công thức phân tử là C₈H₈, tác dụng với dung dịch KMnO₄ ở nhiệt độ thường tạo ra ancol 2 chức. 1 mol A cộng tối đa với bao nhiêu mol H₂ (Ni, t^o) và bao nhiêu mol Br₂ trong dung dịch?

A. 4 mol H₂; 1 mol brom.

B. 3 mol H₂; 1 mol brom.

C. 3 mol H₂; 3 mol brom.

D. 4 mol H₂; 4 mol brom.

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

C₈H₈ có k = $\frac{2.8-8+2}{2}$ = 5 tác dụng với dung dịch KMnO₄ ở nhiệt độ thường tạo ra ancol 2 chức → có chứa 1 nối đôi ngoài vòng và 1 vòng benzene

→ Chỉ cộng tối đa 4 mol H₂ (3π trong vòng + 1π ngoài vòng) và 1 mol Br₂ trong dung dịch (chỉ cộng vào 1π ngoài vòng)

Câu 3:Đề hiđro hoá etylbenzen ta được styrene; trùng hợp styrene ta được polistiren với hiệu suất chung 80%. Khối lượng etylbenzen cần dùng để sản xuất 10,4 tấn polisitren là:

A. 13,52 tấn.

B. 10,6 tấn.

C. 13,25 tấn.

D. 8,48 tấn.

Hướng dẫn giải:

Đáp án C

Sơ đồ phản ứng:

nC₆H₅-CH₂-CH₃ → nC₆H₅-CH=CH₂ → PS

106n (gam)→104n (gam)

10,6 tấn←10,4 tấn

Do hiệu suất chỉ đạt 80% nên lượng etylbenzen thực tế cần dùng là:

$m=\frac{\mathrm{10,6}}{80}.100$= 13,25 tấn.

Câu 4: Tiến hành trùng hợp 10,4 gam styrene được hỗn hợp X gồm polistiren và styrene (dư). Cho X tác dụng với 200 ml dung dịch Br₂ 0,15M, sau đó cho dung KI dư vào thấy xuất hiện 1,27 gam iot. Hiệu suất trùng hợp styrene là

A. 60%.

B. 75%.

C. 80%.

D. 83,33%.

Hướng dẫn giải:

Đáp án B

n_{styrene ban đầu} = $\frac{\mathrm{10,4}}{104}$ = 0,1 mol

(1) C₆H₅CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅CHBr-CH₂Br

(2) Br₂ + 2KI → 2KBr + I₂

Theo (2): $n_{B{r}_2}$ _dư = $n_{I_2}$ = 0,005 mol → $n_{B{r}_2}$ _pư = 0,03 – 0,005 = 0,025 mol

Theo (1): n_{styrene dư} = $n_{B{r}_2}$ _pứ = 0,025 mol

→ n_{styrene tham gia pứ trùng hợp} = n _{ban đầu} – n _dư = 0,1 – 0,025 = 0,075 mol

$\to H=\frac{\mathrm{0,075}}{\mathrm{0,1}}.100\%=75\%$

Câu 5: Cho các hydrocarbon: eten; acetylene; benzene; toluene; isopentane; styrene. Số chất làm mất màu dung dịch KMnO₄ là:

A. 4

B. 5

C. 6

D. 3

Hướng dẫn

Các chất làm mất màu dung dịch KMnO₄ là 4 chất: eten; acetylene; toluene; styrene.

(Lưu ý: toluene làm mất màu dung dịch thuốc tím khi đun nóng).

Đáp án A

Câu 6: Cứ 49,125 gam cao su buna-S phản ứng vừa hết với 30 gam brom trong CCl₄. Tỉ lệ số mắt xích styrene và butadiene trong loại cao su trên tương ứng là

A. 1 : 2.

B. 2 : 3.

C. 2 : 1.

D. 1 : 3.

Hướng dẫn giải:

Đáp án C

Giả sử số mắt xích C₄H₆ là 1 và số mắt xích C₈H₈ là k. Ta có công thức cao su: C₄H₆(C₈H₈)_k

C₄H₆(C₈H₈)_k + Br₂ → C₄H₆Br₂(C₈H₈)_k

54 + 104k → 160 (g)

49,125 → 30 (g)

→ 30(54 + 104k) = 160.49,125 → k = 2

Tỉ lệ mắt xích styrene và butadiene là 2 : 1

Câu 7: Trong phân tử X có vòng benzene. X không tác dụng với brom khi có mặt bột Fe, còn khi tác dụng với brom đun nóng tỉ lệ 1:1 tạo thành dẫn xuất monobrom duy nhất nên tên của X là

A. benzene

B. Hexamethyl benzene.

C. toluene

D. o - Xilen

Hướng dẫn giải:

Đáp án B

X là hexamethyl benzene:

- Khi có mặt Fe không thế vào nhân vì không còn H

- Thế Br₂ phía ngoài vòng thu được sản phẩn duy nhất là:

Câu 8: Cho 100 ml benzene (D = 0,879 g/ml) tác dụng với một lượng vừa đủ brom lỏng (có mặt bột sắt, đun nóng) thu được 80 ml brombenzen (D = 1,495 g/ml). Hiệu suất brom hóa đạt là

A. 67,6%.

B. 73,49%.

C. 85,3%.

D. 65,35%

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

Ta có:

m _benzene = 100.0,879 = 87,9 gam → n _benzene = $\frac{\mathrm{87,9}}{78}=\mathrm{1,127}mol$

m _{brom benzene} = 80.1,495 = 119,6 gam → n _{brom benzene} = $\frac{\mathrm{119,6}}{157}=\mathrm{0,762}mol$

$\to H=\frac{\mathrm{0,762}}{\mathrm{1,127}}.100\%=\mathrm{67,6}\%$

Xem thêm các phương trình hóa học hay khác:

• C₆H₅CH=CH₂ + Br₂ → C₆H₅-CHBr-CH₂Br
• C₆H₅-CH=CH₂ + HBr → C₆H₅-CH(Br)-CH₃
• C₆H₅CH₃ + Br₂  $\stackrel{t^0}{\to }$ C₆H₅CH₂Br + HBr
• C₆H₅CH₃ + 2KMnO₄ $\stackrel{t^0}{\to }$ C₆H₅COOK + KOH + 2MnO₂↓ + H₂O
• C₆H₅ + Br₂  $\stackrel{bột Fe}{\to }$ C₆H₅Br + HBr
• C₆H₆ + HNO₃  $\stackrel{H_{2}S{O}_4 dac}{\to }$ C₆H₅NO₂ + H₂O
• C₆H₅CH₃ + HNO₃ $\to$C₆H₂(NO₂)₃CH₃ + 3H₂O
• C₆H₆ + 3H₂ $\stackrel{t^0, xt, Ni}{\to }$ C₆H₁₂
• C₆H₆ + 3Cl₂ $\stackrel{as}{\to }$ C₆Cl₆
• n-C₆H₅-CH=CH₂ $\stackrel{t^0, p, xt}{\to }$ (CH₂ -CH-C₆H₅)_n
• 2C₆H₆ + 15O₂ $\stackrel{t^0}{\to }$ 12CO₂ + 6H₂O

---